Geneetiline foon
Pärilikud riskitegurid ja polügeensed skoorid, mis mõjutavad, millele elustiilis eriti tähelepanu pöörata.
Vähki ei saa alati vältida, aga paljusid riskitegureid saab teada ja mõjutada. Synage Health aitab kaardistada sinu individuaalse riskiprofiili — geneetiline foon, ainevahetus, elustiil ja vereanalüüsid — ning kokku panna praktilise plaani ennetavateks valikuteks.
Pärilikud riskitegurid ja polügeensed skoorid, mis mõjutavad, millele elustiilis eriti tähelepanu pöörata.
Insuliiniresistentsus, krooniline põletik ja kõhusisene rasv on tänapäeval seotud mitme vähitüübi riskiga.
Toitumine, uni, liikumine, alkohol, D-vitamiin, kaal — igapäevased valikud, mida saab konkreetselt muuta.
Testid ja analüüsid
Andmepõhine lähenemine: geenitest + vereanalüüsid + soolestiku mikrobioom + arsti tõlgendus, mitte ühekordne skriining ilma kontekstita.

Pärilikud riskiprofiilid (sh onkogeneetilised markerid, kus see on kohane), farmakogeneetika ja individuaalsed tugevused/nõrkused.
Vaata geenitestiMikrobioomi mitmekesisus ja põletiku markerid — üks tegur, mida tänapäeval seostatakse pikaajalise tervise ja vähiriskiga.
Vaata mikrobioomi testiMetaboolne paneel, põletiku markerid, D-vitamiin, ainevahetus, hormonaalne foon — koos arsti tõlgendusega põhjaliku tervisekontrolli raames.
Vaata konsultatsioonePartnerkliinikud
Kui konsultatsiooni käigus selgub, et sinu riskiprofiil vajab pildidiagnostikat või endoskoopilisi uuringuid, väljastab arst saatekirja usaldusväärsetele partnerkliinikutele Eestis. Uuringud ise ei kuulu Synage Health teenuste hulka ja tasutakse otse teenuse osutajale.
Saatekiri väljastatakse ainult individuaalse näidustuse korral. Kõik uuringud teostatakse litsentseeritud partnerkliinikutes vastavalt Eesti tervishoiuseadusandlusele.

Elustiil, mis mõjutab riski
Iga tegur toimib ennekõike siis, kui see on osa süsteemist — mitte ühekordne pingutus.
Igaühe kaal ja mõju sõltub konkreetsest riskiprofiilist. Selle üle vaatab arst konsultatsioonil.
Riskide kaardistamine
Konsultatsioon annab sulle konteksti — ilma hirmutamiseta ja ilma valelubadusteta.
Kui soovid teada, kus sinu individuaalsed riskid on ja mida saad ise mõjutada, broneeri konsultatsioon.
Sisu on hariduslik. See ei asenda perearsti, onkoloogi ega sõeluuringute programmi. Vähiennetust ei saa garanteerida; me räägime tõenäosustest ja riskitegurite vähendamisest.
Kuidas teenus kulgeb
Kogu ajakava: Vereanalüüsid 1–3 nädalat, geenitest ja mikrobioom kuni 8 nädalat.
Hinnas: kõik kolm kohtumist, analüüsid, geenitest ja mikrobioomi analüüs.
Lisandub eraldi: Vajadusel suunamine lisauuringutele — kulu eraldi · CGM tellitakse eraldi
Litsentseeritud teenuseosutaja
Meditsiiniteenust osutab OÜ MediArte, tegevusluba L07540. Vastuvõtu viib läbi arst.
Broneerimine ametlikus süsteemis
Aeg broneeritakse ConnectedOnline süsteemis — kinnitus tuleb e-postiga.
Andmed on kaitstud
Terviseandmeid töödeldakse GDPR-i ja Eesti tervishoiuteenuste nõuete kohaselt.
Selge arve ja tingimused
Hind on lehel kirjas enne broneerimist. Küsimused: info@synage.ee.
Ausus säästab sinu aega ja raha. See teenus ei ole õige valik järgmistes olukordades:
Kahtluse korral kirjuta enne broneerimist info@synage.ee
Kuhu edasi
Tervisekontroll 1
Laiendatud vereanalüüsid, uriini- ja roojaproov, DEXA uuring ning 14 päeva pidevat veresuhkru mõõtmist (CGM) koos arsti tõlgendusega.
Geenitest koos arstliku tõlgendusega
Põsekaabe + arstlik tõlgendus — geneetilised riskid ja soovitused.
Konsultatsioon 45 min
Põhjalik esmavisiit — hindame olukorra, plaanime analüüsid ja järgmised sammud.